Vous avez des antécédents de cancer dans votre famille?
Bien que la plupart des cancers sont de forme sporadique, environ 5 à 10 % d'entre eux sont considérées comme héréditaires.
Chez Dexeus Mujer, nous disposons d'une Unité de risque oncologique dotée des professionnels et des moyens nécessaires pour évaluer le risque que vous puissiez contracter ce type de cancer et pouvoir prendre les bonnes décisions.
Qu'est-ce que la prévention du risque oncologique
Chez Dexeus Mujer, nous vous donnons la possibilité de consulter pour connaître votre histoire familiale, pour analyser les données obtenues et, si nécessaire, de vous soumettre à un test génétique à l'aide d'un prélèvement de sang.
La visite
Tout d'abord, vous aurez un entretien approfondi avec nous au cours duquel nous reconstruirons votre arbre généalogique. Pour cela, il faudra que vous vous rendiez dans notre Unité de risque oncologique et apportiez un maximum d'informations sur les cas de cancer de votre famille :
- Le type de cancer que vous avez eu, vous ou les membres de votre famille (de préférence, avec toutes les données médicales dont vous disposez).
- L'âge de survenue de chacun des cancers.
- En cas de décès d'un parent, la cause et l'âge auquel il s'est produit.
Toutes ces données seront analysées par des spécialistes et, si cela est nécessaire, on vous proposera de vous soumettre à des tests biochimiques pour le dépistage du risque. En l'occurrence, une petite quantité de sang sera envoyée au laboratoire de référence, où les analyses nécessaires seront effectuées.
Ensuite, on vous informera de manière personnalisée sur les résultats des tests génétiques et du risque que vous avez de développer un type spécifique de cancer.
Stratégie préventive
Si les analyses effectuées révèlent que vous avez un risque élevé d'avoir un cancer, une stratégie préventive individualisée devra être élaborée par un comité pluridisciplinaire composé de gynécologues, de gastroentérologues, de généticiens, de radiologues et de psychologues. Cette stratégie préventive pourra être fondée sur trois groupes d'intervention :
Diagnostic précoce
Le diagnostic précoce consiste à surveiller tout signe éventuel de cancer. Cela inclut la réalisation d'examens gynécologiques complétés par une série de procédures diagnostiques spécifiques pour la prévention du cancer, telles que la mammographie pour le contrôle des seins et l'échographie gynécologique pour examiner les ovaires.
Traitement médical
Le traitement médical est fondé sur l'administration de médicaments dans le but de diminuer le risque et, donc, d'éviter la survenue du cancer.
Traitement chirurgical
La chirurgie préventive réduit considérablement le risque de développer un cancer, sans toutefois l'exclure à 100 %.
Étude génétique
Quels avantages présente la réalisation d'une étude génétique?
- Elle aide à prévenir, à détecter ou à traiter plus efficacement le cancer.
- Elle élimine l'incertitude sur le risque d'avoir un cancer.
- Elle peut être utile pour d'autres membres de votre famille en situation de risque.
- Elle permet de prendre les bonnes décisions pour chaque membre de la famille en fonction du résultat.
- Il suffit d'un prélèvement de sang.
- Elle garantit une confidentialité absolue des résultats.
Pour qui est-elle intéressante
Le cancer est une maladie qui, la plupart du temps, n'est pas héréditaire. Et le fait qu'il y ait des antécédents de cancer dans une même famille ne signifie pas nécessairement qu'il soit d'origine héréditaire.
Cela dit, nous vous recommandons de vous rendre dans le centre pour une visite de prévention du risque oncologique si l'un ou plusieurs des cas suivants se présentent:
TEST DU RISQUE ONCOLOGIQUE
- Vous avez trois membres de votre famille ou plus au premier degré (parents, enfants et frères et sœurs) ou au second degré (grands-parents et oncles et tantes) qui ont reçu un diagnostic de cancer affectant un même organe.
- Vous avez deux membres de votre famille ou plus au premier ou au second degré qui ont reçu un diagnostic de cancer à un âge plus jeune que d'habitude. Par exemple, un cancer du sein avant 40 ans, du côlon avant 50 ans ou de la prostate avant 60 ans.
- Le cancer a atteint deux organes de votre parent de manière bilatérale. Par exemple, les deux seins ou les deux reins.
- Vous avez des antécédents familiaux connus d'un syndrome lié à une prédisposition héréditaire au cancer.
- Vous avez un parent qui a reçu un diagnostic de cancer dans deux organes différents.
Pourquoi nous choisir
Près de 50 ans et plus de 30 000 patients nous soutiennent en tant que centre de référence dans la lutte contre le cancer féminin.
Depuis la création de notre premier comité de gynécologie, oncologie et mastologie en 1974, composé de spécialistes en gynécologie, oncologie, radiologie, anatomie pathologique, radiothérapie et chirurgie esthétique, nous travaillons dans le but d'évaluer individuellement le problème de chaque patient afin d'établir un traitement personnalisé et sur mesure.
Notre comité étudie plus de 1 200 cas par an, qui sont traités dans l'un des plus grands centres privés européens consacrés exclusivement aux femmes.
Nous disposons des technologies les plus avancées pour le diagnostic et le traitement du cancer, notamment des échographes de dernière génération et mammographes à faible radiation qui permettent de proposer des diagnostics fiables, même pour les jeunes femmes, sans risque d'irradiation, et nous réalisons des traitements par laser et endoscopie pour les lésions précancéreuses.
De plus, notre Unité de Génétique Clinique est en mesure de déterminer si vous présentez un risque génétique de développer cette maladie. Si tel est le cas, nous réalisons un suivi clinique avant même que la maladie ne soit diagnostiquée.
Nous proposons un service d'accueil réservé aux patientes oncologiques.
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