Votre santé et celle de votre futur bébé, notre priorité

Vous devez vous soumettre au test Array CGH ?

Faites-le avec un encadrement expert et avec une technologie de pointe pour vivre votre grossesse avec la certitude que vous allez bénéficier des derniers progrès en analyse génétique prénatale.

N'hésitez pas et soyez tranquille.

Diagnostic prénatal moléculaire (Array CGH)

Qu'est-ce que c'est

L'Array CGH (puce d'hybridation génomique comparative) ou caryotype moléculaire prénatal est une technique de diagnostic génétique de dernière génération qui permet de diagnostiquer des anomalies chromosomiques avec une résolution supérieure aux techniques traditionnelles (analyse cytogénétique traditionnelle qui étudie la structure, la fonction et le comportement des chromosomes).

Ce test est un outil d'étude du génome humain précis et rapide grâce auquel il est possible de détecter des altérations génétiques de l'ADN, notamment les microdélétions et duplications.

Cette technique consiste à :

  • obtenir un échantillon du placenta ou du liquide amniotique par biopsie choriale ou amniocentèse;
  • étudier l'échantillon à l'aide de milliers de sondes qui analysent le nombre de copies des petits fragments d'ADN, en les comparant à un échantillon de référence.

Résultats

Nous pouvons disposer des résultats de l'analyse en seulement 7 jours, car aucune culture de cellules n'est requise pour cette technique, et, de ce fait, le temps d'attente est plus réduit.

Diagnostic prénatal moléculaire (Array CGH) - Qu'est-ce que c'est?

Pour qui

Vous ne pourrez passer le test Array CGH que sur indication de votre gynécologue. Généralement, il vous le recommandera si :

  • vous avez des antécédents d'anomalies chromosomiques dans la famille;
  • vous avez des antécédents familiaux avec un plus grand risque de développer des anomalies;
  • vous avez eu des fausses couches à répétition;
  • une anomalie a été détectée dans vos échographies;
  • des altérations lors du dépistage biochimique ont été détectées.

Si vous avez des questions, interrogez votre gynécologue ou le généticien clinique de notre centre.

Diagnostic prénatal moléculaire (Array CGH) - Pour qui?

Pourquoi nous choisir

  • Nous sommes la première clinique d'Espagne à posséder une unité spécialisée en conseil génétique préconceptionnel, ce qui nous permet de dépister les parents porteurs d'une anomalie génétique, susceptibles de transmettre une maladie récessive.
  • Notre équipe de généticiens évalue les grossesses qui exigent un suivi génétique plus complet.
  • Nos généticiens mettent à votre disposition toutes les informations dont vous avez besoin concernant les maladies génétiques et vous offrent les meilleurs conseils en fonction des résultats du test.
  • Notre comité d'experts se réunit toutes les semaines pour évaluer individuellement le cas de chaque patiente et établir la procédure à suivre.
  • Pionniers en techniques de diagnostic prénatal, nous sommes un centre de référence en matière de grossesses à haut risque et l'une des rares cliniques privées à posséder une unité de soins intensifs néonatals (USIN), grâce à laquelle il nous est possible de faire face à toute complication.
  • Nous sommes à l'avant-garde de la technologie, et nous regroupons au sein d'un même centre tous les services dont vous pouvez avoir besoin.


Demandez un devis

Demandez des informations

(+34) 93 227 48 96

Ou remplissez ce formulaire et nous vous contacterons le plus tôt possible

Je souhaite être informé des nouveautés concernant Dexeus Mujer et recevoir la newsletter :
Pour plus d'informations, contactez notre Service d'accueil de la patiente étrangère.