Votre santé et celle de votre futur bébé, notre priorité
Vous devez vous soumettre au test Array CGH ?
Faites-le avec un encadrement expert et avec une technologie de pointe pour vivre votre grossesse avec la certitude que vous allez bénéficier des derniers progrès en analyse génétique prénatale.
N'hésitez pas et soyez tranquille.
Qu'est-ce que c'est
L'Array CGH (puce d'hybridation génomique comparative) ou caryotype moléculaire prénatal est une technique de diagnostic génétique de dernière génération qui permet de diagnostiquer des anomalies chromosomiques avec une résolution supérieure aux techniques traditionnelles (analyse cytogénétique traditionnelle qui étudie la structure, la fonction et le comportement des chromosomes).
Ce test est un outil d'étude du génome humain précis et rapide grâce auquel il est possible de détecter des altérations génétiques de l'ADN, notamment les microdélétions et duplications.
Cette technique consiste à :
- obtenir un échantillon du placenta ou du liquide amniotique par biopsie choriale ou amniocentèse;
- étudier l'échantillon à l'aide de milliers de sondes qui analysent le nombre de copies des petits fragments d'ADN, en les comparant à un échantillon de référence.
Résultats
Nous pouvons disposer des résultats de l'analyse en seulement 7 jours, car aucune culture de cellules n'est requise pour cette technique, et, de ce fait, le temps d'attente est plus réduit.
Pour qui
Vous ne pourrez passer le test Array CGH que sur indication de votre gynécologue. Généralement, il vous le recommandera si :
- vous avez des antécédents d'anomalies chromosomiques dans la famille;
- vous avez des antécédents familiaux avec un plus grand risque de développer des anomalies;
- vous avez eu des fausses couches à répétition;
- une anomalie a été détectée dans vos échographies;
- des altérations lors du dépistage biochimique ont été détectées.
Si vous avez des questions, interrogez votre gynécologue ou le généticien clinique de notre centre.
Pourquoi nous choisir
Nous sommes le premier centre d'Espagne à offrir une unité spécialisée en conseil génétique préconceptionnel dont l’objectif est d’effectuer un dépistage des parents porteurs d’une anomalie génétique, susceptibles de transmettre une maladie récessive.
Notre équipe de généticiens évalue les grossesses qui exigent un suivi génétique plus complet.
Nos généticiens mettent à votre disposition toutes les informations dont vous avez besoin concernant les maladies génétiques et vous offrent les meilleurs conseils en fonction des résultats du test.
Notre comité de spécialistes se réunit chaque semaine pour évaluer individuellement chaque cas et établir la procédure à suivre.
Pionniers en techniques de diagnostic prénatal, nous sommes un centre de référence en matière de grossesses à haut risque et l'une des rares cliniques privées à posséder une unité de soins intensifs néonatals (USIN), grâce à laquelle il nous est possible de faire face à toute complication.
Nous sommes à la pointe de la technologie en médecine génomique et nous figurons par les premiers centres gynécologiques privés à intégrer une unité de génétique médicale.
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