La dernière technologie à votre service
Vous devez vous faire faire un test? Chez Dexeus Mujer, nous mettons à votre portée les derniers progrès technologiques ainsi qu'une équipe médicale spécialisée pour effectuer un contrôle complet de votre état de santé et de celui de votre bébé pendant toutes les phases de la grossesse.
Diagnostic prénatal
Chez Dexeus Mujer, nous sommes des pionniers et un centre de référence en matière de techniques de diagnostic prénatal, et nous disposons d'échographes de dernière génération ainsi que de la technologie la plus avancée du marché.
Tous nos tests sont pratiqués par du personnel spécialisé possédant une formation spécifique dans chaque technique (échographie obstétricale, échocardiographie, amniocentèse, génétique...).
L’échographie est un examen non invasif qui nous permet de clarifier le diagnostic de gestation, de calculer les semaines, de nous assurer qu’il n’existe aucune pathologie, de découvrir d’éventuelles malformations du fœtus, de connaître le sexe du bébé ou de voir les mouvements fœtaux. Généralement, les premières échographies sont pratiquées par voie transvaginale, et les suivantes, par voie abdominale.
Le test prénatal non invasif est un examen qui permet, à partir d’une simple analyse de sang de la mère, de détecter les anomalies chromosomiques les plus fréquentes : syndrome de Down, syndrome d’Edwards et syndrome de Patau, entre autres.
Il s’agit d’un test qui combine analyse de sang et échographie, et qui nous permet de déceler quelles femmes enceintes présentent une plus grande probabilité d’être porteuses d’un fœtus atteint d’une anomalie chromosomique. Cette probabilité est ce que nous appelons « risque ».
Le dépistage échographique et biochimique des aneuploïdies a essentiellement pour but de détecter le syndrome de Down. C’est une altération importante en raison de sa prévalence, de sa survie et de la forte répercussion qu’elle a sur le plan humain et social.
Nous disposons de la technologie appropriée pour effectuer des examens complémentaires avec technologie 3D à des fins de diagnostic : pour compléter l’étude de certaines malformations fœtales, ainsi que pour améliorer la visualisation de certaines structures fœtales.
En outre, l’échographie 4D-5D peut avoir un but non diagnostique et vous permettre de voir le visage de votre bébé, ses gestes et ses mouvements.
L’amniocentèse est un examen invasif grâce auquel il nous est possible de détecter avec précision des anomalies chromosomiques. Elle consiste à prélever un échantillon de liquide amniotique, par ponction abdominale effectuée sous contrôle échographique, et à l'analyser en vue de déceler des anomalies des chromosomes susceptibles de générer un syndrome de Down ou une autre maladie neurologique.
La biopsie du chorion est pratiquée par ponction abdominale ou à travers le vagin et le col de l'utérus (selon l'emplacement du placenta). Elle consiste à prélever un échantillon des villosités choriales qui font partie du tissu du placenta. La biopsie du chorion est un examen invasif qui nous permet de déterminer le caryotype fœtal et fournit des informations cytogénétiques plus tôt que l'amniocentèse.
L’Array CGH (puce d'hybridation génomique comparative) ou caryotype moléculaire prénatal est une technique de diagnostic de dernière génération qui permet de diagnostiquer des anomalies chromosomiques avec une résolution supérieure aux techniques de cytogénétique traditionnelles ou caryotype (analyse qui étudie le nombre et la structure des chromosomes).
Ce test est un outil d'étude du génome humain précis et rapide grâce auquel il est possible de détecter des altérations génétiques du nombre de copie (microdélétions et microduplications) qui ont des conséquences sur le développement du fœtus. Il permet d'interroger plus de 150 syndromes génétiques associés à un handicap intellectuel ou à des malformations congénitales.
La Echocardiography est une échographie effectuée par l'abdomen qui sert à évaluer le cœur du fœtus dans le cas où une anomalie cardiaque serait décelée. Chez Dexeus Mujer, elle est pratiquée par un spécialiste en cardiologie pédiatrique, qui peut également faire le suivi du bébé une fois né.
La cardiotocographie ou test des « courroies », est une méthode de diagnostic simple, inoffensive et pas du tout fastidieuse. L'enregistrement électronique continu par cardiotocographie (CTG) du rythme cardiaque fœtale (RCF) et de l'activité utérine (contractions et mouvements fœtaux) nous renseigne sur la réserve respiratoire fœtale (RRF), c'est-à-dire la capacité placentaire à transporter l'oxygène de la mère vers l'enfant, et l'état des mécanismes de défense du fœtus contre le « stress ».
L’électrocardiogramme est pratiqué en fin de grossesse comme contrôle préalable à l'accouchement.
Une analyse de sang est faite tous les trimestres pour évaluer les résultats obtenus à chaque phase de la grossesse.
Pourquoi nous choisir
Nous sommes à la fois pionniers en techniques de diagnostic prénatal, de traitement fœtal et de traitement de pathologies, et à la pointe de la technologie ; avec des échographes de dernière génération et une technologie de pointe.
Nous sommes un centre de référence en matière de grossesse à haut risque et l'une des rares cliniques privées à posséder une unité de soins intensifs néonatals (USIN), grâce à laquelle il nous est possible de faire face à toute complication, telle qu'un accouchement prématuré.
Notre comité d’experts (gynécologues, pédiatres, généticiens...) se réunit toutes les semaines pour évaluer individuellement chaque cas de façon personnalisée et pour établir les procédures à suivre.
Nous mettons à votre disposition une large gamme de prestations complémentaires pour assurer votre bien-être durant cette période unique de votre vie.
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