Nous vous aidons à évaluer les risques et à choisir la meilleure solution
Cette visite s'adresse à toute personne souhaitant savoir si elle a ou est susceptible de développer un trouble d'origine génétique ou une maladie héréditaire, et de la transmettre à sa descendance.
Au cours de la visite, nous étudions votre dossier médical et vos antécédents familiaux afin d'évaluer les risques éventuels. Nous vous informons aussi sur l'ensemble des tests de diagnostic disponibles et des options qu'offre aujourd'hui la médecine de la reproduction dans chaque cas, afin que vous et votre partenaire puissiez prendre la meilleure décision en matière de santé et de planification familiale.
Pour qui
Bien que n'importe qui peut demander un conseil génétique, il est des cas où la visite est tout particulièrement recommandée :
- Si vous ou votre partenaire avez des antécédents personnels ou familiaux de maladies héréditaires ou de cancer.
- Si entre vous et votre partenaire il existe un lien de consanguinité.
- Si vous avez des antécédents de reproduction défavorables (fausses couches à répétition ou antécédents d'anomalies génétiques du fœtus lors de grossesses antérieures) ou un enfant présentant un défaut congénital.
- Si vous pressentez que vous ou votre partenaire pouvez avoir un problème de fertilité d'origine génétique.
- Si vous êtes enceinte et voulez savoir à l'avance si votre enfant est atteint d'une anomalie génétique ou si les tests indiquent l'existence d'un problème génétique fœtal.
Dans chaque situation, nous vous proposons des tests spécifiques pour le diagnostic, le conseil préventif et des options afin que vous puissiez décider et choisir la meilleure solution.
Pourquoi nous choisir
Nous mettons à votre service une équipe médicale pluridisciplinaire et hautement spécialisée, forte d'une longue expérience en matière de santé gynécologique, de fertilité, de grossesse et d'assistance médicale à la procréation.
Pionniers en techniques de diagnostic prénatal, nous sommes un centre de référence en matière de grossesses à haut risque et l'une des rares cliniques privées à posséder une unité de soins intensifs néonatals (USIN).
Suivi et prise en charge personnalisée en circuit intégré: nous vous accompagnons tout au long du processus et intégrons tous les services dont vous puissiez avoir besoin (conseil, tests de diagnostic, analyses et évaluations) dans un seul centre, situé dans un environnement hospitalier de premier niveau.
Notre comité de spécialistes se réunit chaque semaine pour évaluer individuellement chaque cas et établir la procédure à suivre.