Un test pour connaître le risque de souffrir d'un cancer

Bien que la plupart des cancers sont de forme sporadique, environ 5 à 10 % d'entre eux sont considérés comme héréditaires, mais dans 25 % des cas ils affectent plusieurs membres de la famille et certaines des familles touchées pourraient aussi avoir des anomalies génétiques de faible pénétrance ou des associations de risque. Chez Dexeus Mujer, nous disposons d'un test du risque oncologique (qCancer Risk de qGenomics) qui nous permet de connaître la prédisposition génétique héréditaire à contracter un cancer.

Test du risque oncologique qui nous permet de connaître la prédisposition génétique héréditaire à contracter un cancer

Le test

Grâce au nouveau test du risque oncologique, il est désormais possible d'analyser plus de 200 gènes de prédisposition génétique au cancer et de dépister ainsi toute anomalie génétique éventuelle (mutations) associée à un risque élevé de contracter cette maladie.

Le test est effectué sur un échantillon de sang (ou de salive, si le prélèvement ne peut être fait), dont nous obtenons l'ADN afin d'analyser, simultanément, un nombre élevé de gènes et de déceler la présence de mutations.

En fonction des résultats obtenus, le cas sera orienté vers notre Unité de risque oncologique d'où la stratégie préventive la plus appropriée sera établie pour chaque patiente.

Par ailleurs, il est possible de réaliser une étude pour déterminer quels membres de la famille peuvent souffrir d'une anomalie génétique, afin qu'ils puissent recevoir des conseils sur la manière de prévenir le risque de maladie chez les autres membres de votre famille.

Nouveau test du risque oncologique

Pour qui

Bien que ce test s'adresse à toute personne désireuse de connaître sa prédisposition à contracter un cancer, il est recommandé de pratiquer ce test si l'un des cas suivants se présente :

TEST DU RISQUE ONCOLOGIQUE

  1. Vous avez trois membres de votre famille ou plus au premier degré (parents, enfants et frères et sœurs) ou au second degré (grands-parents et oncles et tantes) qui ont reçu un diagnostic de cancer affectant un même organe.
  2. Vous avez deux membres de votre famille ou plus au premier ou au second degré qui ont reçu un diagnostic de cancer à un âge plus jeune que d'habitude. Par exemple, un cancer du sein avant 40 ans, du côlon avant 50 ans ou de la prostate avant 60 ans.
  3. Le cancer a atteint deux organes de votre parent de manière bilatérale. Par exemple, les deux seins ou les deux reins.
  4. Vous avez des antécédents familiaux connus d'un syndrome lié à une prédisposition héréditaire au cancer.
  5. Vous avez un parent qui a reçu un diagnostic de cancer dans deux organes différents.

Dans ces cas-là, nous vous recommandons de consulter notre Unité de risque oncologique pour évaluer vos antécédents familiaux et déterminer s'il existe une prédisposition génétique héréditaire au sein de votre famille. Pour cela, il faudra que vous apportiez un maximum d'informations sur les cas de cancer de votre famille:

  • Type de cancer contracté par vous ou par les membres de votre famille.
  • Âge de survenue de chacun des cancers.
  • En cas de décès d'un parent, la cause et l'âge auquel il s'est produit.

Pourquoi nous choisir

Centre de référence dans la lutte contre le cancer féminin

Près de 50 ans et plus de 30 000 patients nous soutiennent en tant que centre de référence dans la lutte contre le cancer féminin.

Comité de gynécologie, oncologie et mastologie

Depuis la création de notre premier comité de gynécologie, oncologie et mastologie en 1974, composé de spécialistes en gynécologie, oncologie, radiologie, anatomie pathologique, radiothérapie et chirurgie esthétique, nous travaillons dans le but d'évaluer individuellement le problème de chaque patient afin d'établir un traitement personnalisé et sur mesure.

Notre comité étudie plus de 1 200 cas par an

Notre comité étudie plus de 1 200 cas par an, qui sont traités dans l'un des plus grands centres privés européens consacrés exclusivement aux femmes.

Technologies les plus avancées - Échographes de dernière génération et mammographes à faible radiation - Traitements par laser et endoscopie

Nous disposons des technologies les plus avancées pour le diagnostic et le traitement du cancer, notamment des échographes de dernière génération et mammographes à faible radiation qui permettent de proposer des diagnostics fiables, même pour les jeunes femmes, sans risque d'irradiation, et nous réalisons des traitements par laser et endoscopie pour les lésions précancéreuses.

Unité de Génétique Clinique

De plus, notre Unité de Génétique Clinique est en mesure de déterminer si vous présentez un risque génétique de développer cette maladie. Si tel est le cas, nous réalisons un suivi clinique avant même que la maladie ne soit diagnostiquée.

Accueil réservé aux patientes oncologiques

Nous proposons un service d'accueil réservé aux patientes oncologiques.



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